柳叶刀发布一新冠疫苗I期临床试验结果 通讯作者是陈薇院士

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袁正宏,1966年1月出生,男,汉族,江苏启东人,中共党员,研究员,博士生导师。现任复旦大学党委副书记、纪委书记,兼任基础医学院病原生物学系主任,教育部/卫计委医学分子病毒学重点实验室主任。为国家自然科学基金委“杰出青年基金”获得者,国家重大科学研究计划“重要病毒持续性感染形成和维持的分子机制研究”的首席科学家,曾获“973”计划先进个人、全国高等学校优秀骨干教师、政府特殊津贴、教育部首届“青年教师奖”等荣誉,入选上海市优秀学科带头人、上海市医学领军人才和国家“新世纪百千万人才工程。多年来主要开展机体天然免疫清除和维持肝炎病毒感染中作用、肝炎病毒基因复制与致病机理等研究工作,已形成了具有一定特色、处于国际前沿、在国际上具有一定学术地位的以病毒与细胞相互作用为核心的研究方向,发表论文80余篇,包括The New England Journal of Medicine,Lancet,Nature Immunology,Hepatology,PLoS Pathogens,Journal of Virology,Journal of Biological Chemistry,Journal of Immunology,Molecular Therapy,Proteomics,Journal of General Virology,Virology,Antiviral Therapy,Vaccine等国际学术刊物。作为负责和主要人员曾获得国家自然科学三等奖、上海医学科技奖、上海市科技进步奖、教育部高校技术发明一等奖、中华医学奖一等奖、卫生部科技进步二等奖等。获国际和国内专利多项。袁正宏课题组网站 1985年毕业于江苏南通医学院医疗系本科,1988年获南通医学院微生物与免疫学硕士学位,1993年获上海医科大学医学博士学位。1995-1996年获欧共体居里奖学金在英国帝国理工学院圣玛丽医院进修丙型肝炎病毒分子生物学;1999,2002年作为高级访问学者分别在美国Washington University(St Louis)及Rockefeller University进行HCV分子生物学及RNA-蛋白相互作用的研究工作。2001年7月起任部医学分子病毒学教育部/卫生重点实验室主任;2001年7月至2008年4月 任复旦大学上海医学院副院长;2005年1月起兼任上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心副主任;2006年7月起兼任生物医学研究院副院长;2008年4月-2012年10月任上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心党委书记兼副主任;2012年9月起任复旦大学上海医学院(大医口)副院长;2013年9月起任中共复旦大学委员会常委、副书记兼纪委书记。主要学术兼职有中华医学会病毒专业学会主任委员、中国微生物学会理事、上海病毒学会名誉主任委员等。近年代表性学术论文*通讯作者1.Exosomes mediate the cell-to-cell transmission of IFN-a-induced antiviral activity.Jianhua Li,Kuancheng Liu,Yang Liu,Yan Xu,Fei Zhang,Huijuan Yang,Jiangxia Liu,Tingting Pan,Jieliang Chen,Min Wu,Xiaohui Zhou andZhenghong Yuan*.Nature Immunology,2013,online DOI:10.1038/ni.2647.2.Association between adverse clinical outcome in human disease caused by novel influenza AH7N9 virus and sustained viral shedding and emergence of antiviralresistance.Yunwen Hu,Shuihua Lu,Zhigang Song,Wei Wang,Pei Hao,Jianhua Li,Xiaonan Zhang,Hui-Ling Yen,Bisheng Shi,Tao Li,Wencai Guan,Lei Xu,Yi Liu,Sen Wang,Xiaoling Zhang,Di Tian,Zhaoqin Zhu,Jing He,Huang Kai,HuijieChen,Lulu Zheng,Xuan Li,Jie Ping,Bin Kang,Xiuhong Xi,Lijun Zha,Yixue Li,Zhiyong Zhang,Malik Peiris,Zhenghong Yuan*.Lancet,Published Online May 28,2013 6736(13)61125-3.3.Human infection with a novel avian-origin influenza A(H7N9)virus.Rongbao Gao,BinCao,Yunwen Hu,Zijian Feng,Dayan Wang,Wanfu Hu,Jian Chen,-Guizhen Wu,YuWang,Zhenghong Yuan*,and YuelongShu.N Engl J Med2013.DOI:10.1056.4.Hepatitis B Virus Surface Antigen Selectively Inhibits TLR2 Ligand-Induced IL-12 Productionin Monocytes/Macrophages by Interfering with JNK Activation.Wang S,Chen Z,HuC,Qian F,Cheng Y,Wu M,Shi B,Chen J,Hu Y,Yuan Z*.J Immunol.2013 May 15;190(10):5142-51.5.Hepatitis Bvirus polymerase impairs interferon-α-induced STATsactivation through nhibitionof importin-α5 and protein kinase C-δ.Jieliang Chen,Min Wu,Xiaonan Zhang,Wen Zhang,Zhanqing Zhang,Lixiang Chen,Jing He,Ye Zheng,Cuncun Chen,FanWang,Yunwen Hu,Xiaohui Zhou,Cong Wang,Yang Xu,Mengji Lu,Zhenghong Yuan*Hepatology.2013,57:2:470–482.6.New insights into how HBV manipulates the innate immune response to establish acute and persistent infection.Zhenghong Yuan*.Antiviral Therapy.2013;18:1-15.7.Rupintriviris a promising candidate for treating severe cases of enterovirus-71 infection:Evaluation of antiviral efficacy in a murine infection model XiaonanZhang,Zhigang Song,Boyin Qin,Xiaoling Zhang,Lixiang Chen,Yunwen Hu,Zhenghong Yuan*.Antivral Therapy,2013,97:3:264–269.8.Flavivirusreplication complex assembly revealed by DNAJC14 functional mapping.Yi Z,Yuan Z,Rice CM,Macdonald MR.J Virol.2012,86(21):11815-11832.9.HBsAg Inhibits IFN-a Production in Plasmacytoid Dendritic Cells through TNF-a andIL-10 Induction inMonocytes.Bisheng Shi,Guangxu Ren,Yunwen Hu,Sen Wang,Zhanqing Zhang,Zhenghong Yuan*PLOS ONE.September 2012|Volume 7|Issue 9|e44900.10.Plasma microRNA profile as a predictor of early virological response to interferontreatment in chronic hepatitis B patients.Xiaonan Zhang,Cuncun Chen,Min Wu,Liang Chen,Jiming Zhang,Xinxin Zhang,Zhanqin Zhang,Jingdi Wu,Jiefei Wang,Xiaorong Chen,Tao Huang,Lixiang Chen,ZhenghongYuan*.Antiviral Therapy.2012.;17(7):1243-53.11.Viperin inhibits Hepatitis C Virus replication 3 by interfering with thebinding of NS5Ato host protein hVAP-33 Shanshan Wang,Xianfang Wu,Tingting Pan,Wuhui Song,YaohuiWang,Fei Zhang,Zhenghong Yuan*.Journal of General Virology(2012),93,83–92.12.Inhibition of hepatitis B virus replication by cIAP2 involves accelerating theubiquitin-proteasome-mediated destruction of polymerase.Zekun Wang,Jinjing Ni,Jianhua Li,Bisheng Shi,Yang Xu,andZhenghongYuan*.J.Virol.published 24 August 2011,10.1128/JVI.00879-11.13.Hepatitis C virus NS5B delays S-phase progression in humanhepatocyte-derived cells byrelocalizing the cyclin-dependent kinase2-interacting protein(CINP).YaohuiWang,Yuchan Wang,Yan Xu,Wenyan Tong,TingTing Pan,Jianhua Li,Shuhui Sun,Junjie Shao,Huanping Ding,Zhenghong Yuan*.JBC.2011 286:26603-26615.14.Hepatitis C Virus Co-Opts Ras-GTPase-Activating Protein-Binding Protein 1 for ItsenomeReplication Zhigang Yi,Tingting Pan,Xianfang Wu,Wuhui Song,ShanshanWang,Yan Xu,Charles M.Rice,Margaret R.MacDonald,*andZhenghong Yuan*.Journal of Virology.July 2011,p.6996–7004.15.Subversion of Cellular Autophagy Machinery by Hepatitis B Virus for Viral Envelopment JianhuaLi,Yinghui Liu,Zekun Wang,Kuancheng Liu,Yaohui Wang,Jiangxia Liu,HuanpingDing,andZhenghong Yuan*.Journal of Virology,July 2011,p.6319–6333.16.Identification and Characterization of the Host ProteinDNAJC14 as a Broadly Active FlavivirusReplicationModulator.Zhigang Yi1,Lindsey Sperzel1,Cindy Nu rnberger1,PeterJ.Bredenbeek1,Kirk J.Lubick,Sonja M.Best,Cristina T.Stoyanov1,Lok Man J.Law1,Zhenghong Yuan,Charles M.Rice,Margaret R.MacDonald1*PLoS Pathogens.January 2011|Volume 7|Issue 1|e1001255.17.Inhibition ofhepatitis B virus replication by MyD88 involves accelerated degradation of pregenomicRNA and nuclear retention of preS/S RNAs,Jianhua Li,Shanshan Lin,Qiying Chen,Lu Peng,JianweiZhai Yinghui Liu,Zhenghong Yuan*.Journal of Virology,July 2010,p.6387–6399.18.HCV NS5A Activates the Mammalian Target of Rapamycin(mTOR)Pathway and Contributes toCell Survival by Disrupting the Interaction between FK506-binding Protein 38(FKBP38)and mTOR.Lu Peng,Dongyu Liang,Wenyan Tong,Jianhua Li,andZhenghong Yuan*The Journal of BiologicalChemistry.July2,2010.285,NO.27,pp.20870–20881.19.Hepatitis B virus polymerase inhibits RIG-I andToll-like receptor 3-mediated interferon-binductionin human hepatocytes through interference withinterferon regulatoryfactor 3 activation anddampening of the interaction between TBK1/IKKeand DDX3,Shiyan Yu,Jieliang Chen,MinWu,Hui ChenandYuan Z*.Journal ofGeneral Virology(2010),91,2080-2090.20.Whole recombinant Hansenula polymorpha expressing hepatitis B virus surface antigen(yeast-HBsAg)induces potent HBsAg-specific Th1 and Th2 immune responses.Guanglin Bian,Yuming Cheng,Zekun Wang,Yunwen Hu,Xiaonan Zhang,Min Wu,Zhiao Chen,Bisheng Shi,Shuhui Sun,Yan Shen,Er jia Chen,Xin Yao,Yumei Wen,Zhenghong Yuan*Vaccine28(2010)187–194.从上海到北京,1个月内确认H7N92013年04月13日06:59本报讯(记者 顾泳 通讯员 孙国根)昨天,国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》以“一种源自禽的新甲型流感病毒对人的感染”为题,刊发了来自中国医学界的重大发现:复旦大学、中国疾病预防控制中心专家联手,在最短时间内确定了一种可导致人肺炎..www.zgxue.com防采集请勿采集本网。

5月22日21时许,国际学术期刊《柳叶刀》在线发表全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果,该论文的通讯作者是中国工程院院士陈薇。论文称,研究显示,前述以腺病毒Ad5为载体的新冠疫苗,在给志愿者接种后28天时,显示出免疫原性和人体耐受性。

中东呼吸综合征临床特征描述性医学研究论文病例最大的研究来自Abdullah Assiri教授等在2013年《柳叶刀》杂志的报道。作者对47例实验室确诊的MERS病例的流行病学、人口学和临床特点进行详细总结和分析。

在健康成年人中,对SARS-CoV-2的体液免疫反应,在接种疫苗后第28天达到峰值;快速的特异性T细胞反应,从接种疫苗后的第14天开始有记录。

新型冠状病毒浓度最高的地方,一般是集中收治大量新冠肺炎患者的医院,或者集中存放患者或病毒污染的医疗垃圾的区域。根据新冠病毒感染防控指南的要求,患者会尽量被安排在负压病区或病房内(污染空气不能

稍早前,5月22日中午,国际学术期刊《柳叶刀》(The Lancet)方面向澎湃新闻表示,该期刊已确认接受中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇团队关于新冠疫苗临床试验结果的研究论文;“走的是快速(评审)通道”;目前正在进一步处理中,处理完就在线(online)发表。

截止2015年5月25日,据世界卫生组织(WHO)公布数据显示,全球累计实验室确诊的感染MERS-CoV(新型冠状病毒)病例(简称MERS)共1139例,其中431例死亡(病死率37.8%)。这些病例来自24个国家和地区,病例

3月16日,陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评,当日20时18分,获批正式进入临床试验。

一期临床试验108名志愿者,二期临床试验508名志愿者。

首批108名志愿者自3月16日起陆续接种疫苗。随后,他们被安排住进武汉特勤疗养中心集中隔离观察。

3月31日起,首批志愿者陆续结束集中隔离观察,回到家中。这些志愿者在接种疫苗后的第28天、第3个月、第6个月进行血液样本采集。

据北京日报客户端消息,前述疫苗的二期临床试验于4月12日启动,是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。4月25日,陈薇院士在“全国儿童预防接种日主题直播活动”上透露,新冠疫苗二期临床实验的508个志愿者已经注射完毕,正处于观察期,如果一切顺利,将在5月份揭盲。

陈薇介绍,自中国向WHO分享了科学家分离的基因病毒序列开始,她带领团队第一时间开始进行疫苗研究。3月16日,腺病毒载体重组新冠病毒疫苗一期临床获得正式批准,并于当日为第一名志愿者进行了注射。之后疫苗研发进展比较顺利,在7天和14天的安全性均得到统计学数据。在此基础上,前述疫苗进入二期临床试验。

面对新冠肺炎这种全新的传染性疾病,应用“群体免疫”的有效性尚无定论,全球防疫前景依旧充满不确定性。1、认为是科学的观点英国首席科学顾问帕特里克·瓦兰斯认为新冠病毒很可能会成为成为一种每年都会出现的季节性感染。因此,群体免疫将是长期控制这一疾病的对策。他担心,如果现在没有足够多的人感染这种病毒,它将在冬季再次出现,那时国家医疗服务体系将不堪负荷。加拿大圭尔夫大学医学教授斯科特·威斯告诉中新社记者,“群体免疫”策略与对医疗资源挤兑的担忧密切相关,希望能将暴发高峰期拖晚,错开冬春时期的季节性流感。拖晚峰值可以为疫苗研制赢得时间,也可以集中医疗资源救治重症患者。2、认为是冒险的观点《柳叶刀》主编理查德·霍顿认为,这样的政策或许如同“赌博”。病毒对中青年人的致死率是否将一直很低?病毒感染速度是否会突然增速,突破医疗系统的负荷?当病毒变异后,获得性免疫是否仍然有效?一系列相关问题无一不在考验公共卫生防疫系统。更关键的是,即便以当前2.3%的死亡率计算,实现对新冠病毒的群体免疫可能导致更多人死亡,如此高昂的代价,社会可能难以承受。另有学者指出,同时并非所有国家都采取‘群体免疫’策略,欧洲相当多的国家仍在进行边界管控和区域隔离,仍将重心放在防止疫情扩散上。不能做到协同一致,将对全球防疫造成影响,尤其是对医疗体系脆弱的发展中国家。扩展资料群体免疫有效需要达到群体免疫门槛德国哥廷根大学农业经济与农村发展系讲席教授于晓华也撰文指出,群体免疫是否有效,需要达到群体免疫门槛,其是由病毒的基本传染数R0决定的。R0就是平均一个病人传染的人数,如果R0,这个病毒会越传播感染人越少,就很难形成大规模的传染。假设按照新冠病毒的R0=3来计算,那就是一位感染者,平均要传染3人。理论上,如果一个人群中超过67%的人形成了免疫,这位感染者传染人数会小于1人(其他超过两人已经免疫了),这样会导致R0,流行病就得到了控制,群体就形成了免疫。参考资料来源:内蒙古卫健委-科学还是豪赌?“群体免疫”的策略靠谱吗?参考资料来源:郑州市人大常委会-消灭新冠病毒,群体免疫是否可行?内容来自www.zgxue.com请勿采集。


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